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人源細(xì)胞
- 人紅白血病細(xì)胞 KASUMI-1
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號 |
HYCC10270 |
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中文名稱 |
人紅白血病細(xì)胞 KASUMI-1 |
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英文名稱 |
KASUMI-1 |
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規(guī)格 |
T25 |
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價格 |
2800 |
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形態(tài)特性 |
原粒細(xì)胞 |
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生長特性 |
懸浮生長 |
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特征特性 |
注意事項： a) 該細(xì)胞復(fù)蘇后成活率較低，會出現(xiàn)大量死細(xì)胞和死細(xì)胞碎片，培養(yǎng)兩周后有所好轉(zhuǎn)。建議每1-2周對細(xì)胞進(jìn)行1000rpm, 5mins離心，棄掉上清，加入新鮮完全培養(yǎng)液，可以去掉部分細(xì)胞碎片和顆粒。培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)死細(xì)胞和細(xì)胞碎片，收到郵寄的活細(xì)胞的用戶若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物內(nèi)有部分死細(xì)胞和細(xì)胞碎片，此為正常現(xiàn)象。 b) 細(xì)胞培養(yǎng)過程中會有輕微聚團(tuán)，輕輕吹打開即可。當(dāng)細(xì)胞密度較大或者培養(yǎng)液變黃時，需要及時進(jìn)行半換液或者完全換液。 c) 該細(xì)胞對血清質(zhì)量較為敏感，我?guī)旖ㄗh您使用進(jìn)口大品牌優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng)。 d) 請注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍（3x105 ~ 3x106 /ml），不能過稀。 |
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培養(yǎng)條件 |
RPMI-1640（invitrogen 11875） 78 ml FBS（Gibco） 20 ml Gluta-max（invitrogen 35050） 1 ml Sodium pyruvate（invitrogen 11360070） 1 ml |
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傳代方法 |
1:2。3天內(nèi)可長滿。 |
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凍存條件 |
無血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
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特別說明 |
本庫的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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