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生化試劑盒

醇酰基轉移酶(AAT)活性測定試劑盒-可見分光光度法
恒遠生物生化試劑盒應用領域廣泛,涉及酶類、氧化應激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機鹽離子、脂質代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富,涉及多種體液、組織、細胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標儀,分光光度計和熒光酶標儀。我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測服務和實驗技術解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格,所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質的服務。

中文名稱

醇酰基轉移酶(AAT)活性測定試劑盒

規(guī)格 24樣
貨號

L-770-SH

價格 ¥2000
樣本類型 血清,血漿,組織勻漿,細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等
檢測范圍 詳見說明書
檢測方法

可見分光光度法

貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業(yè)務員獲取
文獻 咨詢我司業(yè)務員獲取

    意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內各種酰基化和去酰基化反應,在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

 

測定原理:

AAT催化乙酰CoA轉移乙酰基到丁醇,釋放的CoA還原DTNB生成TNBTNB412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

 

自備儀器用品:

研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、無水乙醇

 

試劑組成和配制:

提取液:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑:粉劑×1瓶,-20℃保存。

試劑粉劑×1支4℃避光保存。

 

粗酶液提取:

1. 組織:按照組織質量(g)提取液(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿。8000g4離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 液體:直接檢測。

 

AAT測定操作:

1、分光光度計預熱30min,調節(jié)波長到412 nm,蒸餾水調零。

2、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入22.5mL試劑一,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇1.25mL充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存。

4 空白管:在Ep管或96孔板中加入50μL提取液和900μL工作液,充分混勻,35反應15min,加入50μL試劑三,充分混勻,25靜置10min,測定412nm處吸光值,記為A空白管。

5測定管:在Ep管或96孔板中加入50μL樣本和900μL工作液,充分混勻,35反應15min,加入50μL試劑三,充分混勻,25靜置10min,測定412nm處吸光值,記為A測定管。△A=A測定管- A空白管,空白管只要做一管。

AAT活性計算公式

1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個酶活單位

AAT (nmol/min /mg prot) = △A ÷×d×V反總÷V×Cpr÷T = 98.04×△A÷Cpr

2)按照樣本質量計算

活性單位定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個酶活單位

AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷×d×V反總÷(W×V÷V樣總) ÷T = 98.04×△A÷W

3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個酶活單位

AAT (nmol/min /104cell) = △A ÷×d×V反總÷(細胞數(shù)量×V÷V樣總) ÷T

= 98.04×△A÷ 細胞數(shù)量

4)按液體體積計算

活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產(chǎn)生1nmol TNB定義為一個酶活單位

AAT (nmol/min /mL) = △A ÷×d×V反總÷V÷T =98.04×△A

TNB消光系數(shù),13600L/mol/cmV反總:反應總體積,1mLV樣:加入反應體系中上清液體積,0.05mLV樣總:加入提取液體積,1mLCpr:蛋白含量,mg/mLW:樣本質量,gT:反應時間,15 min


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