生化試劑盒
- 游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒-微量法
- 恒遠生物生化試劑盒應用領域廣泛，涉及酶類、氧化應激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機鹽離子、脂質代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富，涉及多種體液、組織、細胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標儀，分光光度計和熒光酶標儀。我們將以高度的責任感和出色的產品質量為客戶提供高效專業的生化代測服務和實驗技術解決方案。豐富的經驗、優良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些保證了我們向您提供的最專業最優質的服務。
| 中文名稱 |
游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒 |
| 規格 | 48樣 |
| 貨號 |
L-721-SH |
| 價格 | ￥580 |
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 檢測方法 |
微量法 |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業務員獲取 |
| 文獻 | 咨詢我司業務員獲取 |
注 意 ：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
FFA 既是脂肪水解的產物，又是脂肪合成的底物。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關，也
可反映食物貯藏中的品質變化。
測定原理：
在弱酸性條件下，FFA 與銅鹽反應生成銅皂，在 715nm 處有特征吸收峰，在一定范圍內游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關系。
自備儀器和用品：
研缽、臺式離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。
試劑組成和配制：
試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
樣品中 FFA 提取：
組織用蒸餾水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，搗碎后按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）加入試劑一，震蕩提取 3h，8000g，4℃離心 10min，取上清液待測。
測定操作：
1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min，調節波長到 715 nm。
2. 對照管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 試劑二，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，調零。
3. 測定管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 試劑三，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，測定吸光值，記為 A。
FFA 含量計算：
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.0075 x+ 0.0055，R2=0.994
（1）按樣本蛋白濃度計算
FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr
（2）按樣本質量計算
FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=133×(A-0.0055)÷W
V1：加入樣本體積，0.4mL；V2：提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g。
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.0038 x+ 0.0055，R2=0.994
（1）按樣本蛋白濃度計算
FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1×Cpr)=266×(A-0.0055)÷Cpr
（2）按樣本質量計算
FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1÷V2×W)=266×(A-0.0055)÷W
V1：加入樣本體積，0.4mL；V2：提取液體積，1mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g。
注意事項：
1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定，可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
2. 最低檢出限為 2 nmol/mL。
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