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生化試劑盒

游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒-可見分光光度法
恒遠(yuǎn)生物生化試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,涉及酶類、氧化應(yīng)激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機(jī)鹽離子、脂質(zhì)代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富,涉及多種體液、組織、細(xì)胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標(biāo)儀,分光光度計和熒光酶標(biāo)儀。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測服務(wù)和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時間、極具競爭力的價格,所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

中文名稱 游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒
規(guī)格 24樣
貨號

L-720-SH

價格 ¥500
樣本類型 血清,血漿,組織勻漿,細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等
檢測范圍 詳見說明書
檢測方法 可見分光光度法
貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取
文獻(xiàn) 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取
注 意 :正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
FFA 既是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。
測定原理:
在弱酸性條件下,F(xiàn)FA 與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,在 715nm 處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。
自備儀器和用品:
研缽、臺式離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿。
試劑組成和配制:
試劑一:液體 60mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
樣品中 FFA 提取:
組織用蒸餾水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,搗碎后按照組織質(zhì)量(
g):提取液體積(mL)為 1:5~12的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1.2mL 試劑一)加入試劑一,震蕩提取 3h,8000g,4℃離心 10min,取上清液待測。
測定操作:
1. 分光光度計預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 715 nm。
2. 對照管:取上清液 1mL,加 0.5mL 試劑二,充分震蕩 5min,室溫靜置 5min,取上層 0.8mL 于 1mL 玻璃比色皿,調(diào)零。
3. 測定管:取上清液 1mL,加 0.5mL 試劑三,充分震蕩 5min,室溫靜置 5min,取上層 0.8mL 于 1mL 玻璃比色皿,測定吸光值,記為 A。
注意:對照管每個樣品都需要測定一次。
FFA 含量計算公式:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0075 x+ 0.0055,R2=0.994
(1)按樣本蛋白濃度計算
FFA(nmol/mg prot)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算

FFA(nmol/g 鮮重)= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=160×(A-0.0055)÷W


V1:加入樣本體積,1mL;V2:提取液體積,1.2mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g。
注意事項:
1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
2. 最低檢出限為 2 nmol/mL。


甜菜堿(Betaine)試劑盒
多酚氧化酶(PPO)試劑盒
脯氨酸(PRO)含量試劑盒
DPPH清除能力試劑盒
超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法
抗脂質(zhì)過氧化能力/LPO抑制率測定試劑盒
超氧陰離子自由基清除能力試劑盒(鄰苯三酚法)
總抗氧化能力(T-AOC)試劑盒(FRAP法)

在線詢價

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