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其他種屬ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒-競爭法檢測
上海恒遠生物從事酶聯(lián)免疫學12年有余，技術(shù)成熟，產(chǎn)品穩(wěn)定。恒遠品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領(lǐng)域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富，還可以根據(jù)實驗需求定制檢測范圍，并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
中文名稱 透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒-競爭法檢測
規(guī)格 96T
貨號

HB025-SH

價格 ￥2500
種屬
樣本類型 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等
檢測范圍 詳見說明書
靈敏度 詳見說明書
反應時間 1-5h
樣本體積 10ul
檢測波長 450nm
貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業(yè)務員獲取
文獻 咨詢我司業(yè)務員獲取

使用目的：

本試劑盒用于測定樣本中透明質(zhì)酸(HA)的含量。


標本要求
1．標本處理：（1）水樣
采集后經(jīng) -20℃反復凍融三次，再經(jīng)玻璃纖維過濾后，備
查
（2）組織
樣品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相
關(guān)文獻提取進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，
可將標本放于-20℃保存，備查
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。


操作步驟

1. 加樣：分別設標準孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加 50 微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，
盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
7. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
8. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終
止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。


計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。


注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，
計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。


檢測范圍：

1ng/ml-70ng/ml


規(guī)格：

96 人份/盒


保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6 個月




在線詢價

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